알츠하이머 치료제에 대한 뉴스가 최근 미국과 일본에서 연이어 나오면서 알츠하이머 체료제에 대한 기대와 관심이 전 세계적으로 높아지고 있습니다. 함께 알츠하이머 치료제의 발전과 향후 전망을 살펴보도록 하겠습니다.
알츠하이머 치료제에 대한 품목 허가가 예상
미국과 일본에서 알츠하이머 치료제에 대한 품목 허가가 예상되어 알츠하이머 치료제에 대한 기대감이 국내에서도 높아지고 있습니다. 특히, 국내에서도 지난 6월에 '레켐비(성분명 레카네맙)'의 허가 신청이 이뤄진 상황으로, 연내에 허가가 이뤄질 가능성이 크게 높아 보입니다.
알츠하이머 치료제의 희망적 전망
관련 업계에 따르면 미국에서 알츠하이머 치매 신약으로 승인받은 '레켐비'가 일본에서도 최종 승인될 전망입니다. '레켐비'는 에자이와 바이오젠이 공동 개발한 신약으로, 알츠하이머 환자의 뇌 속에 축적된 베타 아밀로이드에 의한 뇌 손상을 억제하여 병의 진행을 늦추는 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다.
알츠하이머 신약의 한국출시
에자이는 일본과 중국을 제외한 아시아 지역에서 알츠하이머 치료제의 판권을 가지고 있으며, 이 회사가 레켐비의 허가 신청서를 제출한 것은 일본과 중국을 제외한 아시아 지역에서 한국이 최초로 이루어진 사례입니다. 이 긍정적인 소식은 많은 알츠하이머 환자와 그 가족들에게 희망을 주고 있으며, 알츠하이머 치료제에 대한 관심과 기대가 커지고 있습니다.
알츠하이머 치료제 개발등 일본 바이오 산업 급 부상
일본이 '바이오 강국'으로의 부상이 주목받고 있습니다. 최근에는 알츠하이머 치료제와 코로나 첨단 백신 등 부가가치가 높은 신약의 상용화에 성공하며, 미국과 유럽과 함께 글로벌 바이오 산업에서 주요 역할을 하고 있습니다. 특히, 일본 바이오 기업 에자이는 미국 바이오젠과의 협력을 통해 개발한 알츠하이머 치료제 신약이 미국에 이어 21일 일본에서도 판매 허가를 획득하였습니다. 또한, 지난 7일에는 다이이찌산쿄가 일본 후생노동성으로부터 mRNA(메신저 리보핵산) 코로나 백신의 판매 승인을 받았습니다. 이로써 일본은 미국과 중국에 이어 세계에서 3번째로 mRNA 백신을 성공적으로 상용화한 국가로 등극하였습니다.
한국 첨단 기술 분야에서의 존재감 부족
한국의 바이오 산업은 현재 첨단 기술 분야에서 뚜렷한 존재감을 보이지 못하고 있습니다. 한국은 다른 기업이 개발하지 않은 혁신 신약을 선보인 적이 없으며, 특히 코로나 백신과 관련해서는 부진한 모습을 보이고 있습니다. 한국의 '차세대 mRNA 백신 플랫폼 기술 컨소시엄'은 코로나 백신 후보 물질을 개발하는 데에는 성공했지만, 임상 1상 실험을 완료하지 못한 상태입니다. 또한, 코로나 종식과 함께 정부 지원이 축소되어 다른 바이오 기업들도 어려움을 겪고 있습니다. 윤석열 대통령이 바이오 육성을 위해 추진했던 '제약바이오컨트롤타워'는 앞으로의 발전을 기대하게 되는데, 현재는 관련 부처 간의 갈등으로 구체적인 계획이 아직 마련되지 않은 상황입니다.
